聚氯化鋁的絮凝效能，源于其在水解過程中產生的多種聚合形態與水中膠體顆粒的復雜相互作用。本文從膠體化學與界面科學角度，解析其從混合到沉降的全程作用機理。

一、 投加初期的瞬間作用

電中和作用： 聚氯化鋁水解產生的帶高正電荷的Alb形態（如Al??）能迅速擴散至帶負電的膠體顆粒（如粘土、細菌、有機物）周圍，壓縮其雙電層，降低Zeta電位至等電點附近。這是絮凝的初始與核心驅動力。

吸附架橋作用： 聚氯化鋁分子鏈上的活性羥基可與膠體顆粒表面的官能團發生吸附，其長鏈結構能同時連接多個顆粒，形成“膠體-聚合物-膠體”的三維網格結構。此作用在投加量適中時尤為顯著。

二、 絮體生成與成長的微觀過程

異相成核： 水解生成的微絮體（無定形Al(OH)?）可作為晶核，促使水中微細膠體在其表面附著生長，此過程遠快于均相成核。

網捕卷掃： 當投加量較大時，迅速生成的大量氫氧化物沉淀，在下沉過程中如同一張細密的網，將水中未能脫穩的細小顆粒機械地卷掃、包裹其中一并沉降。

三、 動力學影響因素解析

“劑量-效率”曲線： 存在較佳投加范圍。過低，電中和不完全；過高，會導致膠體顆粒表面電荷反轉（再穩），使絮凝效果惡化。

水力條件匹配：

快速混合（G值300-600 s?¹）： 必須強烈、快速（30-60秒），確保PAC瞬間均勻分散，與膠體充分碰撞。

慢速絮凝（G值20-70 s?¹）： 提供溫和的剪切力，促進微絮體間有效碰撞、聚集長大為大而密實的礬花，同時避免剪切力過大打碎已形成的絮體。

水體化學環境：

pH值： 是決定性因素。聚氯化鋁較佳作用pH范圍為6.5-7.5。pH過低，鋁水解不完全，電中和能力弱；pH過高，會生成可溶性的Al(OH)??，并促使Alb轉化為無定形Alc，導致絮凝失效。

溫度： 低溫會降低分子布朗運動強度和化學反應速率，導致水解緩慢，絮體疏松不易沉降。

聚氯化鋁的絮凝過程，是一場在毫秒到分鐘尺度上發生的、由物理傳遞和化學反應共同主導的微觀戲劇。深入理解其作用機理與動力學，是優化投加策略、實現精準絮凝、較終獲得清澈出水的科學基礎。